מהנדס תוכנה - עם התמחות ממשק משתמש - c++ לעבודה בארה"ב
"המשרה פתוחה לבעלי ניסיון מהתעשייה (מדיקל דוויס – יתרון) וגם לבוגרים בהצטיינות יתרה ללא ניסיון מהמוסדות מובילים. דרישות: Qt או ניסיון עם ממשק משתמש. מומחיות ב- C++ עם רקע חזק ב- Windows . ידע מעמיק של OpenGL כישורי תכנון ופיתוח יוצאי דופן. אשמח לקבל קורות חיים למייל : "
מהנדס חשמל – התמחות בעיבוד אותות – לעבודה בארצות הברית במדיקל דוויס
"תחומי האחריות: פיתוח ויישום אלגוריתמים לעיבוד אותות , ביצוע סימולציה, ניתוח וביצוע אפיון, עיצוב דרכי הצגת מידע תלת-ממדי מורכב. דרישות: תואר ראשון בהנדסת חשמל, מהטכניון או מוסד מוביל בהצטיינות. עדיפות ל 3 שנות ניסיון בפיתוח אלגוריתם מסחרי, אך בוגרים בהצטיינות יתרה מוזמנים לפנות . נדרשת התמחות ב- MATLAB ו- C++. ניסיון בעבודה עם אותות רפואיים - יתרון. אשמח לקבל קורות חיים למייל : "
משרות חמות וישירות-היכנס עכשיו
לחברת סטארט-אפ בשפלה דרוש מפתח java server בכיר
"• At least 5 years' experience working with J2EE/Spring with strong backend orientation. • Experience with JUnit/TestNG, Spring, Tomcat, JDBC, SQL, Hibernate, MySQL Database, mongoDB. • Team player, self-learner, likes to work with new technologies • B.Sc. Degree in computer science/Engineering or equivalent education. לפרטים ניתן לפנות לכרמל בטלפון 03-5763170 או במייל "
לפרטים-בלי תיווך של חברות השמה
דרוש תוכניתן web לחברת הייטק מובילה במרכז!
"At least 3 years of experience in software development • Start-up experience and knowledge of Agile development methodologies – advantage • Good knowledge of JavaScript and frameworks (jQuery, Dojo, etc) HTML/CSS (esp. HTML5) Python/PHP and frameworks (Django, ZF, etc) Web API technologies (AJAX, REST, SOAP) DB programming (NoSQL DBs – advantage) לפרטים ניתן לפנות לכרמל בטלפון 03-5763170 או במייל "
"Upbeat, focused, motivated and results driven individual to join the inside sales team in fantastic offices at the Namal. You must be comfortable qualifying prospects, demonstrating the solution and closing sales over the phone. Must have demonstrated experience growing a pipeline, managing the sales process and be an excellent closer. Minimum 2-3 years of inside sales experience (selling over the phone); B2B sales experience; English – Mother tongue; Proven over achievement record with high tech sales; Willingness to work U.S. hrs, Monday to Friday. Email your CV to "
בודק/ת תוכנה לחברה בתחום המכשור הרפואי
"לחברה בתחום המכשור הרפואי הממוקמת בשוהם דרושה בודק/ת תוכנה לתחומי האחריות הבאים: •ביצוע בדיקות ,תכנה ידניות •כתיבת מסמכי V&V • פיתוח והטמעה של בדיקות תכנה אוטומטיות (Automation) •סיוע לצוות הפיתוח במשימות נוספות בהתאם לצרכי העבודה המשתנים ובהתאם למיומנויות העובד דרישות התפקיד: •תואר אקדמי רלוונטי •ניסיון כבודק ידני מחברות מולטידיסיפלינאריות לפחות 3 שנים • ניסיון בפיתוח והטמעה של בדיקות אוטומטיות (Automation) לפחות 2 שנים. •חשיבה לוגית מפותחת •יכולת הבנה מערכתית מחד והבחנה מעולה בפרטים מצד שני •סדר, ארגון ודיוק יוצא דופן בעבודה •יכולת ביצוע עצמאית של משימות - מקצה לקצה •יכולת עבודה בצוות יתרון משמעותי: •ניסיון מחברה למכשור רפואי. •הכרות עם DICOM Standards. קו"ח למייל "
מהנדס/ת מערכת לחברה בתחום המכשור הרפואי
"לחברה בתחום המכשור הרפואי הממוקמת בשוהם דרוש/ה מהנדס/ת מערכת לתחומי האחריות הבאים: •ניתוח וניסוח ביצועי מערכת – הגדרת הדרישות •הגדרת בדיקות למערכת רפואית מולטי-דיסיפלינרי: oרמת ביצועים במימדים השונים oעמידה בתקינה •הגדרה ותיעוד של הדרישות הטכניות ברמת המערכת וברמת תתי-המכלולים במערכת •הגדרה ותכנון של פעילות validation & verification •ליווי מפיתוח לייצור: ליווי צוות ההנדסה והייצור בהעברה מפיתוח הייצור מטעם הפיתוח •ליווי התקנות ראשונות בשטח: וידוא תקינות פעילות המערכת, זיהוי ופתרון בעיות בשטח •כפיפות לסמנכ"ל מחקר ופיתוח דרישות התפקיד: • תואר ראשון בהנדסת חשמל / פיזיקה מאחת האוניברסיטאות המובילות בארץ או בחו"ל • תואר שני – יתרון •ניסיון קודם בתכנון מעגלי RF- יתרון משמעותי •נסיון קודם כחבר בצוות פיתוח של מוצר מולטידיסיפלינרי המשלב תכנה, אלגוריטמיים, חמרה, מכניקה •נסיון קודם בסביבת פיתוח של מכשור רפואי מורכב- יתרון משמעותי •ניסיון כמהנדס מערכת של שנתיים לפחות שליטה טובה בשיקולי תכנון של מעגלים אנאלוגיים וסיפרתיים קו"ח למייל "
"למיזם חדש ומרתק בתחום מדעי החיים, דרוש(ה) מנהל (ת) להקמת מערך השיווק של שירותי החברה, למגזר מוסדי - מדעי שיתרחב, עם הזמן לזרועות נוספות בתחום מדעי החיים. דרישות התפקיד :השכלה,רקע וניסיון שיווקי בתחום מדעי החיים - הכרחיים!!! יצירתיות, נמרצות ויכולת להירתם לנושא שבו מאמינים עם כל הנשמה. ייצוגיות, יכולת להציג נושא באופן מדעי ושיווקי, לקהלים מגוונים. אנגלית ברמה גבוהה. שנות נסיון : 3- 4 Email for CV's: "
(medical director - based in the us (ny nj
"Medical Director - based in the US )NY NJ(!! - Pharmacovigelence ( prime objective with proven track record )/ product safety - Medical coordination with all clinical aspects related to the product and the clinical study - Interacting with KOL's and principle study's investigator, to support the Understanding of the technology and get their utmost cooperation. - Generating scientific evidence to establish the product awareness and positioning - Product training and participating in clinical site initiation Background - MD with experience in Pharmacovigelence - Experience in wound care advantage to NJ based candidates Reporting to the CEO. Email for CV's: "
"The VP regulatory affairs will report directly to the CEO - location in the US – NY/NJ Responsibility : All regulatory affairs activities in US, Europe and Israel Experience - Proven experience in regulatory affairs related to Biological products including BLA filling - Proven experience in negotiating successful submission within the FDA and EMEA - Experience with wound healing products will be a plus Eduction PHD/MSC in Life sciences preferably Biology or Biochemistry Email for CV's: "
"לחברת תרופות רב לאומית יוקרתית ,דרושׁ(ה) רופאׁ(ה) לתפקיד של ניהול מערך השיווק של קבוצת תרופות מההיבט המדעי - רפואי, כולל מעורבות במחקרים הקליניים המתנהלים בחברה. בעלי תואר MD ורשיון ישראלי לאחר סטא'ז בארץ תנאים הולמים למועמדים המתאימים רופא(ה) לאחר סטאז' בארץ ובעל(ת) רישיון מוכר בארץ, בראשית הדרך. יכולת להציג פרזנטציות והדרכה לקהלים מגוונים בפורומים שונים. אוריינטציה עסקית אנגלית מעולה. שנות נסיון : 1-2 Email for CV's: "
a senior r&d manager for a medical device company
"A very interesting Medical Device SU is looking for a Senior R&D manager. Someone with a proven track record in managing R&D operations ( more as a manager of the development activities rather than any research ). Wide knowledge of managing systemic development process and implementing development activities . A methodical type of thinking and hands on management style . - Experience in managing development activities for at least 5-7 years - Background in Biology , Chemistry or Biochemistry (might be an engineer with the above mentioned background). Management experience of a small development team (4-6 people) Reporting to the CEO Email for CV's: "
"Clinical Trials: • Overall responsibility and monitoring clinical trials including trials for regulatory approvals and marketing purposes • Identify together with marketing key scientists and medical researchers that can add to the art and practice of patient care related to products • Oversee and ensure all research activities are in compliance with GCP Guidelines (FDA), HIPAA, Helsinki, and other international research governing bodies • Develop and maintain liaison among outside physicians, preclinical/ clinical investigators, CRO's to initiate and expedite clinical studies • Work with the Chief Medical Officer in the development of research strategy, tactics and research budget planning Regulatory Affairs: • Manages the US and international regulatory affairs activities according to U.S. Government policies, (FDA); applicable State requirements; and European and international regulations and standards. • Management of clinical SOP's and assurance of training to them within the company and at clinical sites • Recognize potential regulatory issues in day-to-day activities, from product development through the manufacturing process • Responsible for regulatory issues of product lines and assure product and product labeling is in compliance with all regulatory requirements • Review all clinical study protocols for compliance with FDA, European and international regulations and standards. • Review ECO's for regulatory complian Requirements & Skills • B. Sc. or higher in life sciences • 5-10 years of clinical studies experience with medical devices required • Preferable formal education and/or training in FDA and EMEA regulation, CRA, GMP, GLP • Familiar with laws governing the conduct of clinical studies and with completing 510(k) Statements, PMAs, study protocols, investigational plans, patient case report forms and informed consents • Experience in managing regulatory approvals of medical products in the US and Europe. PMA products experience a significant advantage. • Excellent oral and written English • Good communication skills • Highly organized and detail oriented, with solid analytical and interpersonal skills • Project management skills • Self starter • Ability to effectively handle multiple priorities in a fast paced, action oriented team environment • Accountable, innovate, able to deliver results Email for CV's: "
ultrasound image processing expert
"A grate and successful company is looking for a hands-on algorithm expert in the field of US image processing with: 1. at least 3 years of experience in developing algorithms for US image processing: US artifacts reduction, US segmentation, US based measurements (structure geometrical measurements, mass evaluations) etc. 2. Education: MA/PhD ( preferred) from one of the major universities in Biomedical engineering/Electrical Engineering/Physics/ Applied Mathematics/Computer Science 3. Knowledge of C/C++ and/or Matlab 4. Experience in 3D/4D US image processing is a plus. CV to "
No comments:
Post a Comment