"לחברה בשוק ההון דרוש/ה מתכנת/ת בוגר/ת תואר במדעי המחשב/ הנדסת תכנה. דרוש ניסיון בעבודה עם בסיסי נתונים. שליטה בשפות תכנות #C וJAVA. עדיפות לרקע מתמטי. משרה חלקית עם אופציה למשרה מלאה. נא לצרף דרישות שכר. קורות חיים ניתן לשלוח ל"
לפרטים הצטרף לקבוצה הגדולה בארץ לחיפוש עבודה
"Job description Experienced QA Group leader to lead and mentor the QA department. The role of the group manager is to define the company quality standards, initiate and lead quality assurance processes and tools. The department should include manual functional tests of mobile application, server side testing, performance and stability testing. Job Requirements • Computer Science or Software engineering technical • Proven record of leading successful QA teams - At least 5 years of experience leading QA team which include functional, automatic and performance tests • Previous experience with consumer mobile application. • Experience of 2-3 years with both server and mobile testing • Worked in Scrum, Kanban or any other Agile development methodology • Highly motivated, self-learner, team player. • Excellent level of English for more details: 054-2278405"
פרטי משרה מלאים בקבוצה משרות בין חברים
מחפשת לחברת הייטק בשרון מומחה/ית אבטחת מידע!! oritb@extreme.co.il
"מחפשת לחברת הייטק בשרון מומחה/ית אבטחת מידע!! ניסיון בהובלת פרוייקטים, בניית תהליכים, כתיבת מסמכים, ניהול מוצרים הערכת כלים חדשים חובה ניסיון טכני קודם בתשתיות אבטחת מידע "
עוד משרות הייטק בין חברים בלינקדאין
"דרוש/ה דירקטור מכירות משרה בינלאומית. כוללת נסיעות לחו"ל. ניסיון בגיוס ואיתור מפיצים וניהול מכירות למול מפיצים יכולת מוכחת בגיוס מפיצים בתחומים של תוכנה. טכנולוגיה וכו' אנגלית ברמת שפת אם. שפות נוספות יתרון קוח בצירוף מספר משרה 8472 למייל"
we are hiring extra talented java developers!!! come and join a great company!!
"Apply: "
פרטי משרה מלאים בקבוצה משרות בין חברים
looking for co-founder competent in the tourism business & marketing fields
"Our team is hard at work building a great, innovative service for tourists world-wide. We are now looking for a business and marketing expert from the tourism arena to join our founders team. The perfect partner will possess the entrepreneurial spirit, bringing with her/him a vast knowledge and personal connections in the world of tourism. Please feel free to contact me for details and/or spread the word on to those who might be interested. Let the world travel !"
לחברה מובילה במרכז הארץ דרוש /ה בודק /ת אוטומציה מנוסה, בעל /ת הכרות עם java.
"דרישות: 1-4 שנות עבודה בתחום האוטומציה - חובה. לפחות שנה ניסיון על אחד מהכלים Jsystem או Jmeter - חובה. ידע ב- JAVA - חובה מייל לשליחת קורות חיים: "
מחפשת איש/ת סיסטם לארגון פיננסי מוביל web,ad,exchange, cluisters- חובה ידע בשרתי oritb@extreme.co.il
"מחפשת איש/ת סיסטם לארגון פיננסי מוביל לפחות שנתיים ניסיון מארגון גדול - חובה WEB,AD,EXCHANGE, CLUISTERS- חובה ידע בשרתי "
are you looking for your next global treasury manager job??? send your c.v to: rutig@cps.co.il
"Hiring a Manager – Global Treasury in Petah Tikva, Israel !!!A technology company is looking to hire a manager for its global treasury group the manager will play a critical role in developing and implementing the global treasury, risk, settlements and currency markets function This critical position will be responsible for managing liquidity and safeguarding the flow of funds around the world. the selected candidate will have demonstrated success in complicated multi-currency/multinational businesses with the inherent challenges of foreign exchange, remote staff and facilities, time zone management and cultural nuances. Requirements experience in a similar position B.A in economic english mother tounge language worked with international banks worked in a global company experience in global payment settlements Please send your CV to: "
"לחברת הנדסה דינמית בפתח תקווה דרוש\ה מהנדס\ת מכונות לפיתוח. דרישות: מהנדס\ת מכונות- חובה 3-10 שנות ניסיון מוכח בפיתוח מנגנונים או זיווד- חובה ניסיון מוכח בלווי הנדסי מפיתוח ועד יצור אבי טיפוס\סדרתי- חובה ניסיון בעבודה בחברות ביטחוניות- עדיפות ניסיון ושליטה מלאה ב SOLIDWORKS- חובה מגורים באזור. העבודה במשרה מלאה. קו"ח יש לשלוח לאימייל: "
red bend software is looking for java software developer!
"Developing and maintaining a JEE application for managing Cellular applications. Apply: "
vp regulatory affairs biomed arena
"A promising advanced Biomed SU company is seeking a VP Regulatory affairs, Biomed arena Based in the US (NY - NJ)!!! Responsible for all regulatory activities (e.g., pre-IND documents and meetings, IND submissions, IRB submissions, etc.), including the following: • Leading and identifying optimal development of regulatory pathways • Overall responsibility for, and active participation in, preparing all regulatory aspects of scientific reports and protocols • Coordinating all activities related to the above (together with the relevant groups within the company, including research, development, CMC, pre-clinical and clinical) • Assisting with development of clinical programs • Overall responsibility for: o Documentation center o All reporting to the regulatory authorities o QA group Email for CV's - "
medical director - based in the us - ny nj
"- Pharmacovigelence ( prime objective with proven track record )/ product safety - Medical coordination with all clinical aspects related to the product and the clinical study - Interacting with KOL's and principle study's investigator, to support the Understanding of the technology and get their utmost cooperation. - Generating scientific evidence to establish the product awareness and positioning - Product training and participating in clinical site initiation Background - MD with experience in Pharmacovigelence - Experience in wound care advantage to NJ based candidates Reporting to the CEO. Email for CV's - "
"Clinical Trials: • Overall responsibility and monitoring clinical trials including trials for regulatory approvals and marketing purposes • Identify together with marketing key scientists and medical researchers that can add to the art and practice of patient care related to products • Oversee and ensure all research activities are in compliance with GCP Guidelines (FDA), HIPAA, Helsinki, and other international research governing bodies • Develop and maintain liaison among outside physicians, preclinical/ clinical investigators, CRO's to initiate and expedite clinical studies • Work with the Chief Medical Officer in the development of research strategy, tactics and research budget planning Regulatory Affairs: • Manages the US and international regulatory affairs activities according to U.S. Government policies, (FDA); applicable State requirements; and European and international regulations and standards. • Management of clinical SOP's and assurance of training to them within the company and at clinical sites • Recognize potential regulatory issues in day-to-day activities, from product development through the manufacturing process • Responsible for regulatory issues of product lines and assure product and product labeling is in compliance with all regulatory requirements • Review all clinical study protocols for compliance with FDA, European and international regulations and standards. • Review ECO's for regulatory compliance • Participates in risk management activities related to product safety Requirements & Skills • B. Sc. or higher in life sciences • 5-10 years of clinical studies experience with medical devices required • Preferable formal education and/or training in FDA and EMEA regulation, CRA, GMP, GLP • Familiar with laws governing the conduct of clinical studies and with completing 510(k) Statements, PMAs, study protocols, investigational plans, patient case report forms and informed consents • Experience in managing regulatory approvals of medical products in the US and Europe. PMA products experience a significant advantage. • Excellent oral and written English • Highly organized and detail oriented, with solid analytical and interpersonal skills • Project management skills • Ability to effectively handle multiple priorities in a fast paced, action oriented team environment Email for CV's "
משרות חמות וישירות-היכנס עכשיו
סייע/ת שיניים למרפאת כללית סמייל בהרצליה
"משרה: סייע/ת שיניים למרפאת כללית סמייל בהרצליה תיאור משרה: למרפאות כללית סמייל דרוש/ה סייע/ת לעבודה עם רופא/ה שיניים. דרישות תפקיד: נכונות לעבודה במשמרות-חובה. ניסיון כסייע/ת או תעודה בתחום. נכונות ל 2-3 משמרות בוקר/ערב -משמרות בוקר -08:00-13:00/14:00, משמרות ערב- 14:00 עד 20:00, ימי שישי 08:00 -13:00 לסירוגין (נדרשת נכונות ל 2-3 משמרות ערב בשבוע). גמישות במתן משמרות נוספות בעת הצורך. גישה שירותית -חובה. תחום המשרה: רפואה תת תחום המשרה: סייעת רופא שיניים היקף המשרה: משרה מלאה איזור: השרון עיר: הרצליה טווח שכר: השכלה: על תיכונית פרטי התקשרות: שם החברה: ש.ל.ה שירותי רפואה טל: 031111111 פקס: 031111111 מייל לקורות חיים: "
No comments:
Post a Comment