איש /ת בקרת איכות qc לתחום המכשור הרפואי
"לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי, דרוש /ה איש /ת בקרת איכות לעבודת מעבדה וניהול פרויקטים יחודיים. + חובה ניסיון עבודה מוכח בשיטת ELISA + השכלה: תואר ראשון לפחות בביולוגיה / אימונולוגיה. + שליטה טובה באנגלית + שליטה טובה בתוכנות מחשב. + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה אזור: אשדוד ואשקלון, קרית גת וקרית מלאכי, רחובות ויבנה אימייל לשליחת קורות חיים: "
"+ העבודה ממוקמת בירושלים. המשרה פתוחה לתושבי ירושלים, המרכז, השרון והשפלה, במידה ונכונים /ות לעבוד בירושלים. + לחברה טכנולוגית מובילה, בעלת מוצר יחודי, דרוש /ה מהנדס /ת תמיכה Tier 2 / Tier 3, לניהול ותמיכה תשתיתית ואפליקטיבית במערכות ביומטריות, של משטרת ישראל. העבודה כוללת אחריות מלאה על מערכות המנהלות את המאגר הביומטרי ותמיכה שוטפת בו. בין היתר כוללת העבודה ניהול אחסון הנתונים, זיהוי כפילויות, ניהול השרתים ועוד. העבודה הינה במטה הארצי, בירושלים. דרישות: + תואר B.Sc בתחום רלוונטי ממוסד אקדמי מוכר + ניסיון קודם בתפקיד איש תמיכה B2B + יכולת מוכחת לאיסוף וכתיבת מסמכי איפיון + ניסיון ב MSI, בדיקות חומרה ו Release management + ניסיון והכרות בעבודה עם מערכות Server/Client ומערכות אבטחה (Windows/ Linux) + ניסיון בעבודה בתחום אחסון נתונים (SAN וכו') וניהול הנתונים (Tivoli וכו') + ניסיון בעבודה עם בסיסי נתונים (Oracle/ SQL) ו Web Services + ניסיון בעבודה עם MSSQL + הכרות עם פרוטוקלי תקשורת (SMTP, DNS, HTTP, FTP, SSH, VPN, firewalls, etc) + אנגלית ברמת שפת אם . + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה. אזור:מרכז,שפלה ושרון אימייל לשליחת קורות חיים: "
כל הפרטים בקבוצת משרות הייטק בין חברים
"+ העבודה ממוקמת בכרמיאל. יש הסעות מאזורי עכו, נהריה, כרמיאל, קריות. + דרוש /ה מפתח /ת תוכנה C/ ++C, בעל /ת ניסיון קודם מוכח בפיתוח תוכנות צמודות מחשב בסביבת PC. חובה ניסיון מוכח בכתיבת מפרטי תוכנה, כגון: SRD, STD, VDD. + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה. אזור: ירושלים, רחובות ויבנה, עכו נהריה וגליל מערבי, רעננה כפ"ס והוד השרון אימייל לשליחת קורות חיים: "
משרות חמות וישירות-היכנס עכשיו
"לחברה גלובלית, מובילה בתחומה, דרוש /ה רוקח /ת בוגר /ת תואר ראשון וסטאז' במפעל תעשייתי / חברת תרופות / ביוטק (לא רוקח קהילה). העבודה הינה במשמרות: בוקר בין השעות 8:00-17:00 וערב, בין השעות 14:00-21:00. + העבודה הינה כרוקח ביצור. + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה. אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון אימייל לשליחת קורות חיים: "
"לחברה גלובאלית, בתחום הפארמה, דרוש /ה רוקח /ת אחראי /ת בעל /ת ניסיון מוכח ביצור / אבטחת איכות במפעל יצרני. נדרשת הסמכת QP. העבודה הינה במשרה מלאה וקובע באזור המרכז. + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה. אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון אימייל לשליחת קורות חיים: "
"לחברה פרמצבטית, דרוש /ה רוקח /ת בעל ת ניסיון קודם מוכח ברישום תרופות מול משרד הבריאות הישראלי. חובה הסמכה ל QP. העבודה הינה במשרה מלאה וקובע באזור השרון. + חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תענינה. אזור: פתח תקווה, רמת גן וגבעתיים, הרצליה ורמת השרון אימייל לשליחת קורות חיים: "
"מפתח/ת דוחות BI דרישות התפקיד: •ידע בשפת SQL – חובה. •ידע בכלי OFFICE במיוחד EXCEL - חובה. •ידע ב-Business Objects - יתרון •היכרות עם סביבת SAP BW – יתרון "
"professional services דרישות התפקיד: oאוריינטציה microsoft-ית oידע וניסיון בהפעלת שאילתות SQL מול MSSQL oהכרה של IIS oידע במערכות הפעלה - SERVER (איפה מתחקרים תקלות, windows processes הרשאות וכדומה) oהכרות ועבודה עם XML oקריאת קוד- יתרון. oהכרות עם פרוטוקולי תקשורת - יתרון oידע ב SSIS, Service Broker, WCF, MSMQ , Web-Services – יתרון השכלה oהשכלה תיכונית (תעודת בגרות) + הכשרה בתחום התכנות/מערכות מידע. oהשכלה על תיכונית - הנדסאות מחשבים או תואר ראשון רלוונטי - יתרון "
מצא פרטים ועוד משרותבלינקדאין-כאן
"מיישם/ת WM 1.בוגר/ת אחת מהמגמות הבאות: לוגיסטיקה, תעשייה וניהול, מערכות מידע, מנהל עסקים, מדעי המחשב (עדיפות לבוגר תעו"נ). 2.שלוש שנים ניסיון לפחות כמיישם WM/MM. 3.בעל/ת ידע רחב בתחום SAP MM/WM "
"מיישם/ת FI-CO בעל/ת תואר ראשון פיננסי ידע וניסיון של שנתיים לפחות במודלים SAP הבאים : FI, CO ובתתי התחומים : New GL,AP,AR,AM,PA (חובה) ניסיון בתחום המקצועי של שלוש שנים לפחות : ראיית חשבון, כלכלה עדיפות לבעל ידע גם במודלים SD,MM עדיפות לבעל ניסיון בתחום מערכות המידע : תמיכה, יישום ופיתוח של מערכות מידע פיננסיות, חשבונאיות, BI "
"מהנדס/ת תקשורת ידע וניסיון בנתבי Cisco ברמת CCNP כגון: Routing Protocols , Distribution ,QOS ,ACL, Route-Map ידע וניסיון במתגי Nortel/Avaya/Cisco/Juniper – יתרון לניסיון ב Nortel ידע וניסיון ב Check Point FireWall – NG/NGX ידע במוצרי Load Balancing כגון : Alteon , F5 , Netscaler ,ACE ידע בפרוטוקולי ניתוב כגון : OSPF,EIGRP,BGP ידע בתקשורת VOIP , VC ידע וניסיון בתפעול רשתות אלחוטיות Wi-Fi ידע וניסיון בחיווט תשתיות תקשורת ידע בסביבת שרתי Microsoft (DNS,DHCP ,Exchange ) ידע ב DNS Administration כגון: שינוי/הוספת רשומות DNS "
sap bw לחברת נס טכנולוגיות דרוש/ה מיישם/ת
"לפחות 2-3 שנות ניסיון יתרון- ניסיון במודולים לוגיסטיים לפרטים נוספים: "
"An international high-tech web company is looking for a PHP Application Developer - an innovative technical expert, fluent in software development and focused on the web development of rich internet apps. Get HUNTED@WeRHunting.com Responsibilities: - Developing core platform elements, developing sample applications using platform and API, enhancing the external and internal API, etc. - Developing high-visibility, global product - Develop prototypes for evaluation & validation purposes - Work comfortably with MySQL - Contribute to the development with object oriented programming (PHP5) - Design, develop and draft functional specs as required during the development process - Carry out complementary tasks to your day-to-day responsibilities Requirements: - Experience working with MySQL, or MS SQL - A must - Experience working with HTML and PHP 5 - A must - Strong OO PHP coding & MySQL experience - A must - Previous experience with MVC - Some previous experience with UI Development with PHP, Javascript, HTML, CSS, TWIG Templates, etc. - Experience with HTML5, JQuery, .Net, etc. - A big plus - Start up Mentality - A must - Excellent team player Full time office job in Israel. Email CVs to get Hunted@WeRHunting.com"
"Clinical Trials: • Overall responsibility and monitoring clinical trials including trials for regulatory approvals and marketing purposes • Identify together with marketing key scientists and medical researchers that can add to the art and practice of patient care related to products • Oversee and ensure all research activities are in compliance with GCP Guidelines (FDA), HIPAA, Helsinki, and other international research governing bodies • Develop and maintain liaison among outside physicians, preclinical/ clinical investigators, CRO's to initiate and expedite clinical studies • Work with the Chief Medical Officer in the development of research strategy, tactics and research budget planning Regulatory Affairs: • Manages the US and international regulatory affairs activities according to U.S. Government policies, (FDA); applicable State requirements; and European and international regulations and standards. • Management of clinical SOP's and assurance of training to them within the company and at clinical sites • Recognize potential regulatory issues in day-to-day activities, from product development through the manufacturing process • Responsible for regulatory issues of product lines and assure product and product labeling is in compliance with all regulatory requirements • Review all clinical study protocols for compliance with FDA, European and international regulations and standards. • Review ECO's for regulatory complian Requirements & Skills • B. Sc. or higher in life sciences • 5-10 years of clinical studies experience with medical devices required • Preferable formal education and/or training in FDA and EMEA regulation, CRA, GMP, GLP • Familiar with laws governing the conduct of clinical studies and with completing 510(k) Statements, PMAs, study protocols, investigational plans, patient case report forms and informed consents • Experience in managing regulatory approvals of medical products in the US and Europe. PMA products experience a significant advantage. • Excellent oral and written English • Good communication skills • Highly organized and detail oriented, with solid analytical and interpersonal skills • Project management skills • Self starter • Ability to effectively handle multiple priorities in a fast paced, action oriented team environment • Accountable, innovate, able to deliver results Email for CV's : "
פרטי משרה מלאים בקבוצה משרות בין חברים
"- based in the US (NY NJ)!! - Pharmacovigelence ( prime objective with proven track record )/ product safety - Medical coordination with all clinical aspects related to the product and the clinical study - Interacting with KOL's and principle study's investigator, to support the Understanding of the technology and get their utmost cooperation. - Generating scientific evidence to establish the product awareness and positioning - Product training and participating in clinical site initiation Background - MD with experience in Pharmacovigelence - Experience in wound care advantage to NJ based candidates Reporting to the CEO. Email for CV's : "
No comments:
Post a Comment